Trang chủ - Di truyền GENDATA

Tầm quan trọng của xét nghiệm NIPT

NIPT GENDATA là gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới chuyển giao từ tập đoàn Genmind, giúp sàng lọc các hội chứng lệch bội phổ biến gây dị tật thai nhi như: Down (T21), Edwards (T18), Patau (T13),…

Đăng ký tư vấn

THỐNG KÊ TẠI VIỆT NAM

> 40000

Trẻ bị dị tật bẩm sinh/ năm

> 1700

Trẻ tử vong vì dị tật bẩm sinh

(Nguồn: Bộ Y Tế)

cứ

13

phút Có 1 trẻ dị tật chào đời

Ai nên xét nghiệm NIPT

Phụ nữ mang thai từ tuần thứ 9
Có tiền sử bị thai lưu, siêu âm bất thường

Xem thêm về các hội chứng

Ưu điểm xét nghiệm NIPT

Hiện đại: Công nghệ NGS tập đoàn Genmind
An toàn: Không xâm lấn, không biến chứng
Đơn giản: Từ 7 ml – 10 ml máu thai phụ
Nhanh chóng: Trả kết quả sau 4 -5 ngày (kể cả T7 & CN)
Độ chính xác cao trên 99%
Thông tin sớm: Thực hiện từ tuần thai thứ 10
Thuận tiện: Hỗ trợ thu mẫu tận nơi

THỐNG KÊ TẠI VIỆT NAM

Gendata sử dụng phần mềm phân tích chuyên dụng độc quyền bởi Gendata để phân tích vật liệu di truyền của thai nhi. Phương pháp phân tích này đã được nhiều thai phụ tin tưởng lựa chọn và kết quả chính xác cao trên 99%

Nhiễm sắc thể	Độ nhạy	Độ đặc hiệu
21	99.90%	99.80%
18	97.40%	97.90%
13	87.50%	99.90%

Độ chính xác của xét nghiệm phụ thuộc vào quy trình xét nghiệm và thuật toán trong quá trình xét nghiệm. Gendata sử dụng quy trình đồng bộ và thuật toán độc quyền đảm bảo kết quả chính xác cao nhất với tỷ lệ không lên kết quả thấp nhất

Phần mềm phân tích chuyên
dụng độc quyền

Quy trình thực hiện NIPT GENDATA

Lấy mẫu: 7ml máu thai phụ từ tuần >=10. Bảo quản nhiệt độ thường

Xử lý mẫu: Tách chiết ADN tự do trong máu mẹ, tạo thư viện

Giải trình tự cfDNA thai nhi bằng hệ thống genolab M Dx

Phân tích: Phân tích kết quả bằng phần mềm chuyên dụng

Tư vấn chuyên gia sau xét nghiệm bởi PGT.TS di truyền sản khoa

Bảng so sánh

Phương pháp	Phát hiện	Chính xác	Sai số	Nguy cơ
Siêu âm	Down Dị tật ống thần kinh Dị tật tim	Chưa có báo cáo	Chưa có thống kê	Chưa có báo cáo
Double test	Down Edwards	85-90%	10%	An toàn
Triple test	Down Edwards	65%	35%	An toàn
Xâm lấn (chọc ối)	Tất cả NST	99,9%	Chưa có thống kê	Nhiễm trùng ối Nhiễm trùng nhau Sinh non, sảy thai,…
Gendata không xâm lấn	Down Edwards Patau Áp dụng cho cả thai đôi	Trên 99%	<0,1%	An toàn 100%

Blog mẹ bầu

CHÀO MỪNG 30/04: SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH NIPT GENDATA ƯU ĐÃI ĐẶC BIỆT CHỈ TỪ 1800k

SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN TỪ 9 TUẦN THAI NIPT GENDATA là xét nghiệm quan trọng khi mang bầu được 10 tuần giúp phát hiện chính xác >99% các dị tật thai nhi được hình thành do đột biến số lượng nhiễm sắc thể, đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn....